Prof. Jaruzelska: Z hlediska genetiky jsou muži „slabší pohlaví“

V genetice je slabé pohlaví ... ne ženy. Ukazuje se, že muži jsou z hlediska této vědy slabší. Geneticky naprogramováno tak, aby žilo kratší život bez ochrany druhého chromozomu X, který ženy vlastní. Jak se vyvíjí věda, stále více genetiky ukazuje svůj feministický charakter.

Goodluz / Shutterstock
  1. Vzhledem k tomu, že žena má dva chromozomy X, je chráněna před mnoha vážnými chorobami. Pokud existuje patogenní mutace v jednom z X chromozomů, druhý chromozom zůstává zdravý - vysvětluje Prof. Jadwiga Jaruzelska z oddělení funkce nukleových kyselin Ústavu lidské genetiky Polské akademie věd v Poznani
  2. Jak dodává odborník, muži mají pouze jednu kopii chromozomu X, nejsou chráněni před tímto patogenním procesem
  3. Existuje více než 200 onemocnění způsobených mutacemi na chromozomu X. Některá z nich jsou velmi závažná, významně omezující nezávislost nebo dokonce smrtelná.
  4. Prof. Jaruzelska: Některá onemocnění, která přímo nesouvisí s chromozomem X, jsou závažnější u mužů. Muži jsou náchylnější k infekci SAR-CoV-2 a riskují závažné komplikace nebo dokonce smrt z COVID-19
  5. Více takových příběhů najdete na hlavní stránce Onet.pl

V lidské DNA jsou přibližně tři miliardy informačních znaků, které definují, jak by se mělo tělo vyvíjet. DNA není jeden celek - je rozdělena na části umístěné ve 23 párech chromozomů, z nichž jeden jsou pohlavní chromozomy odpovědné za určení pohlaví. U žen se jedná o chromozomy XX, u mužů o XY. Z hlediska genetiky je to obrovský rozdíl.

Genetická rovnost žen a mužů neexistuje

- V genetice neexistuje rovnost žen a mužů - muži a ženy se v tomto ohledu značně liší, což se také odráží v imunitě a riziku vzniku chronických onemocnění. V genetice je muž „slabším pohlavím“. - vysvětluje prof. Jadwiga Jaruzelska z Katedry funkce nukleových kyselin Ústavu lidské genetiky Polské akademie věd v Poznani. - Protože žena má dva chromozomy X, je chráněna před mnoha vážnými chorobami. Pokud má jeden z chromozomů X patogenní mutaci, druhý chromozom zůstává zdravý a brání rozvoji nemoci v celém těle ženy. Muži, protože mají pouze jednu kopii chromozomu X, nejsou chráněni před tímto patogenním procesem, nemají alternativní gen, který převezme roli jednoho s mutací, pokračuje profesor.

prof. Jadwiga Jaruzelska z Katedry funkcí nukleových kyselin Ústavu lidské genetiky Polské akademie věd v Poznani

Má velký význam pro lidský život a zdraví. Chromozom X obsahuje asi 900 genů a každý z nich může být ovlivněn patogenní mutací. Protože u muže je pouze jedna kopie, ve druhé kopii stejné neexistuje žádná alternativní ochrana - tuto ochrannou zálohu má žena. Existuje více než 200 onemocnění, která jsou způsobena mutacemi na chromozomu X. Některá z nich jsou velmi závažná, výrazně omezující nezávislost nebo dokonce smrtelná, například různé typy svalové dystrofie (chřadnutí). Některá onemocnění, která přímo nesouvisí s chromozomem X, jsou také závažnější u mužů - například výzkum na SARS-CoV-2 ukazuje, že muži jsou skupinou náchylnější k infekci virem a riziku závažných komplikací a dokonce i úmrtí na COVID-19.

  1. Sedm nemocí, které v jejich genech dědí pouze muži

Polovina a polovina plození

Mužský chromozom Y je nezbytný pro produkci spermií a pokud jsou přítomny mutace v jeho genech, muž je neplodný.

- Poruchy chromozomu Y jsou nejčastější příčinou geneticky podmíněné neplodnosti u mužů. Chromozom Y je velmi malý, ale obsahuje informace důležité pro reprodukční zdraví mužů. Navzdory skutečnosti, že po staletí byly obviňovány ženy z nedostatku potomka v rodině, výzkumy ukazují, že příčina neplodnosti se může týkat jak žen, tak mužů - připouští Prof. Jaruzelska.

  1. Tento výzkum by měl provést každý muž v roce 2021.

Muž žena

Chromozom Y určuje mužské pohlaví a rozvíjí embryo v muže, ale existují případy, kdy se navzdory přítomnosti chromozomu Y z embrya nakonec vyvine žena. To má obrovské zdravotní a životní důsledky.

- Navenek žena, která má chromozom Y, nevykazuje žádné příznaky, takže ani neví, že má nestandardní genetický obraz. Tento problém se projevuje ve věku puberty, kdy mladá žena nezačne menstruovat. Tato vada brání vývoji reprodukčního systému, vaječníky nejsou správně strukturovány a neprodukují vajíčka. Povědomí o tomto genetickém problému ve společnosti je bohužel nízké a odhaluje ho pouze genetický výzkum. Probíhá chromozomová analýza, která ukazuje, že tato žena má ve skutečnosti mužské chromozomy, vysvětluje profesor.

Přečtěte si také:

  1. Profylaktické vyšetření pro ženy po 20, 30, 40 a 50 letech
  2. KDO: Rakovina prsu je nejčastější rakovinou na světě. Bylo to před rakovinou plic
  3. Vyskytuje se také u mužů. Prvními příznaky jsou břišní obezita a pokles libida

Obsahem webu healthadvisorz.info je zlepšit, nikoli nahradit kontakt mezi uživatelem webu a jeho lékařem. Web je určen pouze pro informační a vzdělávací účely. Než začnete sledovat odborné znalosti, zejména lékařskou pomoc, obsažené na našich webových stránkách, musíte se poradit s lékařem. Správce nenese žádné důsledky plynoucí z použití informací obsažených na webových stránkách. Potřebujete lékařskou konzultaci nebo e-recept? Přejděte na healthadvisorz.info, kde získáte online nápovědu - rychle, bezpečně a bez opuštění domova. Nyní můžete využívat e-konzultace také zdarma v rámci Národního fondu zdraví.

Tagy:  Zdraví Sex-Love Sex